Ģenētisko skrīningu veic
visām grūtniecēm, komplekss process, kas sastāv no USG, analīžu ņemšanas, ņem vērā sievietes vecumu, ģimenes anamnēzi utt. Ja kādā no šiem procesiem kaut kas tiek atklāts, tad padziļināti tiek veikta horija bārkstiņu biopsija un amniocentēze, protams pirms tam atkārtoti veicot USG.
Dauna sindroma skrīningu grūtniecības laikā, ja tas palielina spontānā aborta risku?
1-2% spontānā aborta iespējamībai (bet tāpat to veic tikai tad, ja ir ļoti liela % iespējamība). Visiem ar adatu uzreiz neskrien pakaļ.
es nezinu, cik izmisušam jābūt, lai paturētu bērnu ar to pašu dauna sindromu... Bērns ir mīlestības blakusprodukts, kuram jāpapildina dzīve, nevis pilnībā jāpakārto visa dzīve šim bērnam, kuru visdrīzāk ieliks internātā bērniem ar invaliditāti.
Kāpēc izmisušam?! Kad, piemēram, bērns piedzimst priekšlaicīgi (25-32(34)), ārsts vispirms paziņo, ka iespējamība izdzīvot bērnam ir 50/50%, tad uzskaita tos orgānus, kas dzemdību/ iekaisumu utt. rezultatā ir bojāti (nieres, aknas, sirds, smadzenes un vēl daži), tos orgānus, kas nav attīstījušies (plaušas, radzene utt), pieslēdz pie mākslīgā elpināšanas aparāta, ievada medikamentozajā komā, pāris reizes reanimē (ievada surfaktantu, lai plaušas nelīp kopā, jo dabīgi šī viela vēl neizstrādājas bērna plaušās), tad paziņo par to kāda dzīves kvalitāte varētu būt šādam bērnam, ja viņš izdzīvos un veiksmīgi pārcietīs ārstniecības procesu. Slikta redze, lēnāka attīstība, fizioterapijas/ masāžas/logopēda kursi (un ne jau valsts apmaksātie) vispār uz visa pārdzīvotā fona ir
nekas.
Un ir mātes, kas domā tieši tāpat kā šī komentāra autore, priekš kam man tādu bērnu, atsakās un pamet jau dzemdību nama intensīvās terapijas nodaļā, nemaz nedot savam bērnam iespēju. Jā, ar šādiem bērniem ir ļoti liels darbs (ne vienmēr viss beidzas pozitīvi), bet kad pēc gadiem atskaties un saproti, ka tavs bērns ir pavisam
normāls (ar nelielām īpatnībām), saproti, ka esi savam bērnam devusi iespēju dzīvot pilnvērtīgi, nenorakstot viņu pat nezinot viņa potenciālu un cīņas sparu.